在PERSONA国际生殖临床中心，对于不孕，流产，体外受精尝试不成功的夫妇，可以进行全面的基因检查。

我们中心的专家提供医学和遗传咨询，使用比较基因组杂交（aCGH），核型分析和其他遗传学研究进行胚胎植入前胚胎基因研究和全染色体筛查.

通过比较基因组杂交（aCGH）进行全染色体筛选的胚胎植入前遗传研究

精准研究 - 高达98％

所有46种染色体的研究

妊娠的可能性aCGH胚胎的植入前遗传学研究--60-70％

通过微芯片基因组杂交方法（aCGH）进行胚胎植入前遗传学诊断是现代复制学中最具创新性的技术之一。

自2009年以来，该技术已在世界范围内使用。

CGH的诊断允许在辅助生殖技术（辅助生殖技术）的循环中在胚胎移植之前在所有23对染色体上高精度地检测染色体病理学（高达98％）。该方法使体外受精过程的成功率提高了60-70％，而不是通常的30-40％。一种更“老”的胚胎遗传诊断方法--FISH允许您只检查3到9对染色体。也就是说，大多数染色体仍未得到验证。
第一个孩子，通过CGH方法测试，诞生于2009年。
为什么使用比较基因组杂交（aCGH）方法进行全染色体筛选胚胎（PGD / PGS）胚胎植入前遗传研究很重要：
通过辅助生殖技术提高怀孕的可能性。降低后续体外受精的成本和相关风险（卵巢过度刺激综合征，卵子收集和全身麻醉期间的风险，心理压力）。遗传上合适的胚胎的存在避免了不必要的转移;
仅转移一个胚胎时怀孕的可能性很高（不降低有效性）。没有多胎妊娠的风险。
消除患有唐氏综合症，Shereshevsky-Turner，Kleinfelter，Edwards，Patau和其他染色体病变的患儿的风险。
堕胎和未发育妊娠的最常见原因是胎儿的染色体异常。 aCGH的胚胎植入前遗传学诊断可降低长达12周的流产风险以及心理压力。

比较基因组杂交的方法应在以下情况下进行：

• 如果案例历史中已经有一个或几个“错过”的怀孕
• 两次或多次尝试不成功的体外受精
• 37岁以上的母亲年龄
• 严重的男性不育症
• 如果患者已经被诊断出患有染色体异常的妊娠，或者这对夫妇已经有一个染色体异常的孩子;
• 父母中的一方或双方是平衡结构染色体异常的携带者。

核型分析
核型分析是核型（染色体的结构和数量）的显微镜检查。该分析允许诊断与染色体异常相关的许多疾病。在不育的情况下，对配偶进行核型分析可以澄清患者生育能力下降的原因。
建议进行核型分析：

• 不孕症
• 怀孕计划，如果患有染色体异常的儿童（儿童）出生在一个家庭之前
• 历史上的习惯性流产
• 历史上错过堕胎或死产
• 闭经（小学和中学）
• 无精子症（非阻塞性）
• 严重的少精子症
• 性发育迟缓
• 评估诱变效应（辐射，化学）

核型分析是一个了解阻止您怀孕，生育和生育健康儿童的机会，但最重要的是成功克服它。