在PERSONA国际生殖临床中心，对于不孕，流产，体外受精尝试不成功的夫妇，可以进行全面的基因检查。

通过比较基因组杂交（aCGH）进行全染色体筛选的胚胎植入前遗传研究

精准研究 - 高达98％

所有46种染色体的研究

妊娠的可能性aCGH胚胎的植入前遗传学研究--60-70％

通过微芯片基因组杂交方法（aCGH）进行胚胎植入前遗传学诊断是现代复制学中最具创新性的技术之一。

自2009年以来，该技术已在世界范围内使用。

CGH的诊断允许在辅助生殖技术（辅助生殖技术）的循环中在胚胎移植之前在所有23对染色体上高精度地检测染色体病理学（高达98％）。该方法使体外受精过程的成功率提高了60-70％，而不是通常的30-40％。一种更“老”的胚胎遗传诊断方法--FISH允许您只检查3到9对染色体。也就是说，大多数染色体仍未得到验证。
第一个孩子，通过CGH方法测试，诞生于2009年。
为什么使用比较基因组杂交（aCGH）方法进行全染色体筛选胚胎（PGD / PGS）胚胎植入前遗传研究很重要：
通过辅助生殖技术提高怀孕的可能性。降低后续体外受精的成本和相关风险（卵巢过度刺激综合征，卵子收集和全身麻醉期间的风险，心理压力）。遗传上合适的胚胎的存在避免了不必要的转移;
仅转移一个胚胎时怀孕的可能性很高（不降低有效性）。没有多胎妊娠的风险。
消除患有唐氏综合症，Shereshevsky-Turner，Kleinfelter，Edwards，Patau和其他染色体病变的患儿的风险。
堕胎和未发育妊娠的最常见原因是胎儿的染色体异常。 aCGH的胚胎植入前遗传学诊断可降低长达12周的流产风险以及心理压力。

比较基因组杂交的方法应在以下情况下进行：

• 如果案例历史中已经有一个或几个“错过”的怀孕
• 两次或多次尝试不成功的体外受精
• 37岁以上的母亲年龄
• 严重的男性不育症
• 如果患者已经被诊断出患有染色体异常的妊娠，或者这对夫妇已经有一个染色体异常的孩子;
• 父母中的一方或双方是平衡结构染色体异常的携带者。