Im Internationale Klinikzentrum für Reproduktologie PERSONA steht eine vollständige genetische Untersuchung für  Ehepaare mit Unfruchtbarkeit, Fehlgeburten und erfolglosen IVF-Versuchen zur Verfügung.

Spezialisten unseres Zentrums bieten medizinische genetische Beratung an, führen  genetische Präimplantations- Erforschung von Embryonen mit vollständigem Chromosomenscreening (VCS) unter Verwendung der vergleichenden genomischen Hybridisierungsmethode (VGHM), Karyotyping und andere genetische Untersuchungen durch.

Genetische Präimplantationsstudie an Embryonen (GPE / GPS) mit vollständigem chromosomalem Screening durch vergleichende genomische Hybridisierung (VGH)

GENAUE FORSCHUNG - BIS ZU 98%

FORSCHUNG ALLER 46 CHROMOSOMEN

Wahrscheinlichkeit der Schwangerschaft mit GPE VGHM - 60-70%

Die genetische Präimplantationsdiagnostik mit der Methode der genomischen Hybridisierung auf Mikrochips (VGHM) ist eine der innovativsten Technologien in der modernen Reproduktologie.

Die Technologie wird seit 2009 weltweit eingesetzt.

Die Diagnostik VGH erlaubt es, die Chromosomenpathologie an allen 23 Chromosomenpaaren vor dem Embryotransfer in ART-Zyklen (assistierte Reproduktionstechnologien) mit hoher Genauigkeit (bis zu 98%) nachzuweisen. Die Methode erhöht den Erfolg des IVF-Verfahrens auf 60-70% anstelle der üblichen 30-40%.  Eine mehr "alte" Methode der genetischen Diagnose von Embryonen - FISH ermöglicht die Überprüfung von nur 3 bis 9 Embryonen (GPE / GPS) mit vollständigem Chromosomen-Screening mithilfe der vergleichenden genomischen Hybridisierungsmethode (VGHM):

• Erhöhte Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft bei ART. Verringerung der Kosten einer nachfolgenden IVF und der damit verbundenen Risiken (Ovariales Hyperstimulationssyndrom, Risiken bei der Eiersammlung und Vollnarkose, psychischer Stress). Das Vorhandensein eines genetisch geeigneten Embryos ermöglicht es einen unnötigen Transfer zu vermeiden.
• Hohe Schwangerschaftschancen, wenn nur ein Embryo übertragen wird (ohne die Wirksamkeit zu beeinträchtigen). Keine Risiken bei Mehrlingsschwangerschaften
• Beseitigung des Risikos, ein Kind mit Down-Syndrom, Shereshevsky-Turner, Kleinfelter, Edwards, Patau und anderen Chromosomenerkrankungen zu tragen und zu bekommen.
• Die häufigste Ursache für Schwangerschaftsabbrüche und unentwickelte Schwangerschaften sind Chromosomenanomalien beim Fötus. Die Präimplantationsdiagnostik von VGHM reduziert das Risiko einer Fehlgeburt bis zu 12 Wochen sowie psychischen Stress.

Die Methode der vergleichenden genomischen Hybridisierung sollte durchgeführt werden bei:

• wenn es bereits eine oder mehrere "versäumte" Schwangerschaften in der Krankengeschichte gibt
• Bei zwei oder mehr fehlgeschlagenen IVF-Versuchen
• Alter der Mutter über 37 Jahre
• bei schwerer männlicher Unfruchtbarkeit
• wenn bei dem Patienten bereits eine Schwangerschaft mit einer Chromosomenanomalie diagnostiziert wurde oder das Paar bereits ein Kind mit einer Chromosomenanomalie hat;
• Ein oder beide Elternteile tragen ausgewogene strukturelle Chromosomenanomalien

KARYOTYPISIERUNG

Karyotypisierung ist eine mikroskopische Untersuchung des Karyotyps (Struktur und Anzahl der Chromosomen). Die Analyse erlaubt die Diagnose einer Reihe von Erkrankungen, die mit Chromosomenanomalien assoziiert sind.Erkrankungen, die mit Chromosomenanomalien assoziiert sind. Bei Unfruchtbarkeit kann man durch die Karyotypisierung von Ehepartnern die Gründe für die Reduktion der Fertilisation der Patienten klar zu bestimmen.

Es wird empfohlen, Karyotyping mit durchzuführen:

• Unfruchtbarkeit
• Schwangerschaftsplanung, wenn ein Kind (Kinder) mit chromosomalen Anomalien zuvor in einer Familie geboren wurde
• gewöhnliche Fehlgeburt in der Anamnese
• fehlende Schwangerschaft oder Totgeburt in der Anamnese
• Amenorrhoe (primär und sekundär)
• Azoospermie (nicht obstruktiv)
• schwere Oligozoospermie
• verzögerte sexuelle Entwicklung
• Beurteilung mutagener Wirkungen (radiogene, chemische)