Genetische Präimplantationsstudie an Embryonen (GPE / GPS)

Genetische Präimplantationsstudie an Embryonen (GPE / GPS) mit vollständigem chromosomalem Screening durch vergleichende genomische Hybridisierung (VGH)

GENAUE FORSCHUNG - BIS ZU 98%

FORSCHUNG ALLER 46 CHROMOSOMEN

Wahrscheinlichkeit der Schwangerschaft mit GPE VGHM - 60-70%

Die genetische Präimplantationsdiagnostik mit der Methode der genomischen Hybridisierung auf Mikrochips (VGHM) ist eine der innovativsten Technologien in der modernen Reproduktologie.

Die Technologie wird seit 2009 weltweit eingesetzt.

Die Diagnostik VGH erlaubt es, die Chromosomenpathologie an allen 23 Chromosomenpaaren vor dem Embryotransfer in ART-Zyklen (assistierte Reproduktionstechnologien) mit hoher Genauigkeit (bis zu 98%) nachzuweisen. Die Methode erhöht den Erfolg des IVF-Verfahrens auf 60-70% anstelle der üblichen 30-40%.  Eine mehr "alte" Methode der genetischen Diagnose von Embryonen - FISH ermöglicht die Überprüfung von nur 3 bis 9 Embryonen (GPE / GPS) mit vollständigem Chromosomen-Screening mithilfe der vergleichenden genomischen Hybridisierungsmethode (VGHM):

  • Erhöhte Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft bei ART. Verringerung der Kosten einer nachfolgenden IVF und der damit verbundenen Risiken (Ovariales Hyperstimulationssyndrom, Risiken bei der Eiersammlung und Vollnarkose, psychischer Stress). Das Vorhandensein eines genetisch geeigneten Embryos ermöglicht es einen unnötigen Transfer zu vermeiden.
  • Hohe Schwangerschaftschancen, wenn nur ein Embryo übertragen wird (ohne die Wirksamkeit zu beeinträchtigen). Keine Risiken bei Mehrlingsschwangerschaften
  • Beseitigung des Risikos, ein Kind mit Down-Syndrom, Shereshevsky-Turner, Kleinfelter, Edwards, Patau und anderen Chromosomenerkrankungen zu tragen und zu bekommen.
  • •Die häufigste Ursache für Schwangerschaftsabbrüche und unentwickelte Schwangerschaften sind Chromosomenanomalien beim Fötus. Die Präimplantationsdiagnostik von VGHM reduziert das Risiko einer Fehlgeburt bis zu 12 Wochen sowie psychischen Stress.
Unsere Klinik wird Ihnen helfen

Die Methode der vergleichenden genomischen Hybridisierung sollte durchgeführt werden bei:

  • wenn es bereits eine oder mehrere "versäumte" Schwangerschaften in der Krankengeschichte gibt
  • Bei zwei oder mehr fehlgeschlagenen IVF-Versuchen
  • Alter der Mutter über 37 Jahre
  • bei schwerer männlicher Unfruchtbarkeit
  • wenn bei dem Patienten bereits eine Schwangerschaft mit einer Chromosomenanomalie diagnostiziert wurde oder das Paar bereits ein Kind mit einer Chromosomenanomalie hat;
  • Ein oder beide Elternteile tragen ausgewogene strukturelle Chromosomenanomalien